Une fonctionnalité de santé de la Galaxy Watch lancée il y a à peine un an va disparaître pour les utilisateurs américains — et Samsung n’a pas expliqué pourquoi. Vascular Load sera supprimé fin juillet 2026 avec One UI Watch 9 et Samsung Health version 7.0, selon un avis affiché aux utilisateurs concernés.
Les données existantes n’apparaîtront plus dans Samsung Health après la mise à jour, même si les utilisateurs peuvent télécharger leurs données au préalable. L’avis de Samsung indique que Blood Pressure Trend remplacera cette fonctionnalité expérimentale, obligeant les organisations qui utilisent ses données à revoir les recommandations, les intégrations et les processus de conservation concernés.
Vascular Load disparaît alors que Samsung étoffe sa plateforme de santé
Samsung a lancé Vascular Load en juin 2025 comme fonctionnalité expérimentale de One UI 8 Watch Labs. Elle utilisait des mesures optiques recueillies pendant le sommeil pour estimer l’évolution du stress vasculaire par rapport à une référence personnelle et était présentée comme un outil de bien-être, et non comme une fonctionnalité de diagnostic.
Vascular Load a fait ses débuts avec la série Galaxy Watch8 et a été déployé sur la Galaxy Watch Ultra via la mise à jour One UI 8 Watch en juillet 2025. Sa disponibilité dépendait du marché, des logiciels compatibles et de la configuration de l’appareil.
Sa suppression coïncide avec le lancement, le 22 juillet par Samsung, de la Galaxy Watch9 et de la Galaxy Watch Ultra2, qui ajoutent de nouvelles métriques cardiovasculaires, de forme physique et de référence nocturne. Ce lancement fait suite aux fonctionnalités présentées précédemment pour les améliorations de santé de la Galaxy Watch9 et au déploiement par Samsung, en mars 2026, du suivi de la tension artérielle sur la Galaxy Watch aux États-Unis.
La fonctionnalité actuelle de mesure de la tension artérielle nécessite un étalonnage avec un brassard de mesure au bras vendu séparément tous les 28 jours. Samsung la décrit comme un outil général de bien-être plutôt que comme un substitut au diagnostic ou au traitement.
Un rapport du 2 juillet fondé sur l’avis de Samsung a identifié la période de suppression prévue fin juillet et indiqué que les utilisateurs perdraient l’accès, dans l’application, à leurs anciennes données Vascular Load. Ceux qui souhaitent en conserver une copie doivent ouvrir Samsung Health, sélectionner Plus d’options, choisir Paramètres, puis sélectionner Télécharger vos données personnelles avant d’effectuer la mise à jour.
Samsung n’a pas lié ce retrait à une pression réglementaire, à des problèmes de précision, à des poursuites judiciaires ou à un défaut technique. Toute explication de ce type reste spéculative.
Cette modification met en évidence un risque de suivi pour les programmes de santé
L’application ECG de Samsung offre un point de comparaison plus durable. La FDA a accordé l’autorisation 510(k) à la version 1.3 de Samsung ECG App le 2 août 2024, établissant une indication d’utilisation définie et un dossier réglementaire public. Les documents de Samsung consacrés à Vascular Load ne mentionnaient aucune autorisation de la FDA et ne publiaient pas de données de performance clinique propres à la fonctionnalité.
Les organisations qui évaluent des plateformes de wearables devraient distinguer les logiciels médicaux autorisés des outils de bien-être général et des fonctionnalités expérimentales. La disponibilité régionale, les éléments probants et le support du fournisseur peuvent évoluer après le déploiement.
Le problème dépasse le cadre des mesures individuelles, alors que Samsung ajoute des logiciels qui interprètent les données des wearables. Son assistant de santé bêta dopé à l’IA transforme les mesures de sommeil et de bien-être en recommandations personnalisées, mais les organisations doivent toujours évaluer la validation, la confidentialité et les limites de la gouvernance des données avant d’utiliser ces résultats dans des programmes professionnels.
L’historique de WHOOP auprès de la FDA montre comment le libellé et l’usage prévu peuvent modifier le traitement réglementaire. L’agence a adressé un avertissement à WHOOP en juillet 2025 au motif que sa fonctionnalité Blood Pressure Insights d’origine ne disposait pas de l’autorisation requise.
Après la modification du produit et de son libellé par WHOOP, la FDA a clos le dossier le 17 juin 2026. L’agence a indiqué qu’elle n’entendait pas faire appliquer les exigences relatives aux dispositifs médicaux à l’encontre de la version modifiée.
Les organisations devraient supprimer Vascular Load de toute recommandation, intégration ou tout processus de conservation qui dépend d’un accès continu. Les métriques expérimentales ne devraient pas servir de fondement à des flux de travail proches du domaine clinique ou à des programmes de santé à long terme sans solution de repli.
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