Eine Gesundheitskennzahl der Galaxy Watch, die erst vor knapp einem Jahr eingeführt wurde, verschwindet für Nutzer in den USA – und Samsung hat nicht erklärt, warum. Vascular Load wird laut einer den betroffenen Nutzern angezeigten Mitteilung Ende Juli 2026 mit One UI Watch 9 und Samsung Health Version 7.0 entfernt.
Vorhandene Datensätze werden nach dem Update nicht mehr in Samsung Health angezeigt, Nutzer können ihre Daten jedoch vorher herunterladen. In Samsungs Mitteilung heißt es, dass Blood Pressure Trend die experimentelle Funktion ersetzen wird. Unternehmen, die deren Daten nutzen, müssen daher ihre betroffenen Anleitungen, Integrationen und Aufbewahrungsprozesse überprüfen.
Vascular Load verschwindet, während Samsung seine Gesundheitsplattform ausbaut
Samsung führte Vascular Load im Juni 2025 als experimentelle Funktion von One UI 8 Watch Labs ein. Mithilfe optischer Messwerte, die während des Schlafs erfasst wurden, schätzte die Funktion Veränderungen der vaskulären Belastung im Vergleich zu einer persönlichen Ausgangsbasis und wurde als Wellness-Tool, nicht als Diagnosefunktion, präsentiert.
Vascular Load wurde mit der Galaxy-Watch8-Serie eingeführt und erreichte die Galaxy Watch Ultra im Juli 2025 über das Update auf One UI 8 Watch. Die Verfügbarkeit hing vom jeweiligen Markt, der kompatiblen Software und der Gerätekonfiguration ab.
Die Entfernung fällt mit Samsungs Start der Galaxy Watch9 und der Galaxy Watch Ultra2 am 22. Juli zusammen. Diese Modelle bieten neue Messwerte für Herz-Kreislauf-System, Fitness und nächtliche Ausgangswerte. Der Start folgt den zuvor angekündigten Gesundheitsverbesserungen der Galaxy Watch9 sowie Samsungs Einführung von Blutdruckmessung auf der Galaxy Watch in den USA im März 2026.
Die aktuelle Blutdruckfunktion muss alle 28 Tage mit einer separat erhältlichen Oberarmmanschette kalibriert werden. Samsung beschreibt sie als allgemeines Wellness-Tool und nicht als Ersatz für eine Diagnose oder Behandlung.
Ein Bericht vom 2. Juli auf Grundlage von Samsungs Mitteilung nannte das Zeitfenster für die Entfernung Ende Juli und erklärte, dass Nutzer den Zugriff auf frühere Vascular-Load-Datensätze innerhalb der App verlieren würden. Wer eine Kopie möchte, sollte Samsung Health öffnen, Mehr Optionen auswählen, Einstellungen öffnen und vor dem Update Persönliche Daten herunterladen auswählen.
Samsung hat den Rückzug nicht mit regulatorischem Druck, Bedenken hinsichtlich der Genauigkeit, Rechtsstreitigkeiten oder einem technischen Fehler in Verbindung gebracht. Jede solche Erklärung bleibt spekulativ.
Die Änderung legt ein Support-Risiko für Gesundheitsprogramme offen
Samsungs EKG-App liefert einen aussagekräftigeren Vergleich. Die FDA erteilte die 510(k)-Freigabe für Samsung ECG App Version 1.3 am 2. August 2024 und schuf damit einen klar definierten Verwendungszweck sowie eine öffentlich zugängliche regulatorische Dokumentation. In Samsungs Unterlagen zu Vascular Load wurde weder eine FDA-Zulassung genannt noch wurden klinische Leistungsdaten für die Funktion veröffentlicht.
Unternehmen, die Wearable-Plattformen bewerten, sollten medizinische Software mit Freigabe von allgemeinen Wellness-Tools und experimentellen Funktionen unterscheiden. Die regionale Verfügbarkeit, die verfügbare Evidenz und der Support des Anbieters können sich nach der Einführung ändern.
Das Problem geht über einzelne Messwerte hinaus, da Samsung Software hinzufügt, die Daten von Wearables interpretiert. Sein KI-gestützter Health-Assistant-Beta wandelt Schlaf- und Wellness-Messwerte in personalisierte Empfehlungen um. Unternehmen müssen jedoch weiterhin Validierung, Datenschutz und Grenzen der Datenverwaltung bewerten, bevor sie diese Ergebnisse in betrieblichen Programmen einsetzen.
Die FDA-Vorgeschichte von WHOOP zeigt, wie Kennzeichnung und Verwendungszweck die regulatorische Behandlung verändern können. Die Behörde warnte WHOOP im Juli 2025 davor, dass die ursprüngliche Blood Pressure Insights-Funktion die erforderliche Zulassung nicht besaß.
Nachdem WHOOP das Produkt und dessen Kennzeichnung geändert hatte, schloss die FDA den Vorgang am 17. Juni 2026 ab. Die Behörde erklärte, sie beabsichtige nicht, die Anforderungen für Medizinprodukte gegenüber der modifizierten Version durchzusetzen.
Unternehmen sollten Vascular Load aus allen Anleitungen, Integrationen oder Aufbewahrungsprozessen entfernen, die auf einen fortbestehenden Zugriff angewiesen sind. Experimentelle Messwerte sollten ohne Notfallplan keine kliniknahen Abläufe oder langfristigen Gesundheitsprogramme tragen.
Mehr dazu: Ein neu veröffentlichter WHOOP-Patent für Glukosemessung am Handgelenkverdeutlicht, warum Forschungseinreichungen nicht als validierte und einsatzbereite Gesundheitsfunktionen behandelt werden sollten.