WHOOP untersucht eine Möglichkeit, Glukose am Handgelenk zu schätzen, ohne die Haut zu durchstechen. Eine am 16. Juli 2026 veröffentlichte US-Patentanmeldung beschreibt ein optisches System, das glukosebezogene Messungen in ein künftiges Wearable bringen könnte.
Bei der Anmeldung handelt es sich nicht um eine Produktankündigung. WHOOP hat weder ein Gerät bestätigt noch klinische Genauigkeitsdaten veröffentlicht, einen FDA-Antrag offengelegt oder einen Zeitplan für die Markteinführung genannt. Für Anbieter von Gesundheitsprogrammen und Technologiekäufer signalisiert die Anmeldung eine Forschungsrichtung und keine einsatzbereite medizinische Funktion.
US patent application US 2026/0198807 A1 beschreibt zwei optische Kanäle, die ausgewählte Lichtwellenlängen in das Gewebe leiten würden. Ein Kanal würde auf eine von Glukose beeinflusste Wellenlänge abzielen, während ein Referenzkanal dabei helfen würde, durch Gewebe, Bewegung oder die Positionierung des Geräts verursachte Störungen zu berücksichtigen.
Gadgets & Wearables hob die Anmeldung hervor und wies darauf hin, dass darin auch Bewegungssensoren und spezielle Lichtemitter, darunter Quantenpunkte, thematisiert werden. Die Anmeldung belegt nicht, dass WHOOP einen genauen oder wirtschaftlich tragfähigen Sensor entwickelt hat.
Die FDA-Historie legt die Messlatte höher
WHOOP würde sich Apple, Samsung, Garmin und Oura bei der Entwicklung von Glukosefunktionen für Wearables anschließen. Keines dieser Unternehmen verkauft ein gängiges Armbandgerät, das zur unabhängigen Messung oder Schätzung des Blutzuckers autorisiert ist. Die Forschung von Apple zur Glukoseüberwachung zeigt, dass selbst jahrelange Patentaktivitäten und technische Entwicklung noch nicht zu einem kommerziellen Produkt führen müssen.
Die FDA- Sicherheitsmitteilung zu Glukose-Wearables besagt, dass die Behörde bislang keine Smartwatch oder keinen Smart Ring für diesen Zweck zugelassen, freigegeben oder genehmigt hat. Ungenaue Messwerte könnten dazu führen, dass Nutzer falsche Dosen Insulin oder anderer blutzuckersenkender Medikamente einnehmen.
Die Warnung gilt nicht für Uhren, die Messwerte eines autorisierten kontinuierlichen Glukosemessgeräts anzeigen. Diese Systeme erhalten Daten von einem separaten Sensor, der die Haut durchsticht und Glukose in der interstitiellen Flüssigkeit misst.
WHOOP war wegen einer anderen geschätzten Gesundheitskennzahl bereits im Visier der FDA. In einem Warnschreiben vom 14. Juli 2025, erklärte die Behörde, dass Blood Pressure Insights ohne die erforderliche Freigabe oder Genehmigung vermarktet worden sei, weil die systolischen und diastolischen Schätzwerte mit der Diagnose von Bluthochdruck und niedrigem Blutdruck verknüpft waren.
Die FDA schloss den Vorgang, nachdem WHOOP die Funktion und deren Kennzeichnung geändert hatte. Ein Abschlussbescheid vom 17. Juni 2026 stellte fest, dass die Behörde die Anforderungen für Medizinprodukte gegenüber Blood Pressure Insights in der geänderten Form nicht durchsetzen wolle, diese Entscheidung jedoch auf die aktualisierte Funktion beschränkt sei.
Die Entscheidung schafft keinen Weg zur Glukoseüberwachung, für die eine separate regulatorische Bewertung erforderlich wäre.
Die Genauigkeit bleibt der fehlende Nachweis
Bei der optischen Glukoseschätzung müssen Bewegung, Temperatur, Flüssigkeitshaushalt, Hautkontakt und Unterschiede im Gewebe berücksichtigt werden. WHOOP hat bislang keine Belege veröffentlicht, dass sein vorgeschlagenes System diese Variablen im praktischen Alltag kontrollieren kann.
Eine von Experten begutachtete Studie in Communications Medicine vom 24. Dez. 2025 veranschaulicht die verbleibenden Einschränkungen. Die Forschenden nutzten eine zweikanalige Photoplethysmografie und maschinelles Lernen, um den Nüchternglukosewert zu schätzen, doch das Verfahren erforderte weiterhin einmal monatlich eine Kalibrierung per Fingerstich.
Die Genauigkeit unterschied sich zwischen den Teilnehmergruppen. Die mittlere absolute relative Abweichung betrug 9,59 % bei Personen, die keine Antidiabetika einnahmen, und 16,40 % bei Personen, die Antidiabetika zusammen mit anderen Medikamenten verwendeten. Die Messungen wurden im Sitzen erhoben, sodass die Leistung unter realen Bedingungen ungeklärt bleibt.
Software könnte kurzfristig größeren Nutzen bieten, indem sie autorisierte CGM-Messwerte mit Daten zu Schlaf, Aktivität und Herzfrequenz kombiniert. KI-gestützte Glukoseanalyse könnte Muster erkennen, ohne die Uhr als Ersatz für den medizinischen Sensor darzustellen.
Die Anmeldung weist auf eine Forschungsrichtung von WHOOP hin, nicht auf eine Funktion aktueller Produkte. Solange WHOOP keine klinische Validierung und keinen klaren regulatorischen Weg vorlegt, sollten Gesundheitsprogramme und Technologiekäufer Schätzungen der Glukosewerte ausschließlich über das Handgelenk weder als klinisch einsatzbereit noch für den Einsatz in Unternehmen geeignet betrachten.
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